DashTrial

DashTrial – Платформа за управување со клинички испитувања

DashTrial е систем за управување со клинички испитувања (CTMS) базиран на облак кој им помага на истражувачките места, истражувачите, координаторите на студиите, спонзорите и организациите за клинички истражувања поефикасно да управуваат со клиничките студии. Тој обезбедува централизирана платформа за организирање на операциите на студиите, податоците на учесниците, истражувачките активности и документацијата во текот на целиот животен циклус на клиничкото испитување.

Клиничкото истражување вклучува многу задачи што одземаат многу време, вклучувајќи запишување на учесници, закажување посети, управување со документи, следење на усогласеноста, известување и тимска соработка. DashTrial ги спојува овие основни работни процеси во една безбедна и лесна за користење платформа, намалувајќи ја рачната работа и подобрувајќи ја оперативната ефикасност.

Платформата им овозможува на истражувачките тимови да управуваат со студиите од почеток до крај. Корисниците можат да организираат информации за студиите, да го следат напредокот на учесниците, да закажуваат посети, да управуваат со истражувачките задачи, да одржуваат документи за студиите и да го следат статусот на испитувањето од една контролна табла. Имањето на сите информации на едно место ја подобрува продуктивноста и им помага на тимовите да останат организирани.

DashTrial го поддржува управувањето со учесниците со тоа што им овозможува на истражувачкиот персонал да одржува евиденција за учесниците, да закажува состаноци, да ги следи посетите на студиите и да ги следи активностите за следење. Координаторите можат лесно да го следат напредокот на запишувањето и да обезбедат дека пресвртниците на студиите се завршени на време.

Платформата, исто така, вклучува централизирано управување со документи за складирање и организирање на датотеки поврзани со студиите. Тимовите можат безбедно да пристапуваат до важни документи, да одржуваат контрола на верзиите и да водат евиденција организирана за ревизии и регулаторни прегледи.

Соработката е важен дел од клиничкото истражување. DashTrial им овозможува на истражувачите, координаторите, администраторите и спонзорите да работат заедно користејќи безбеден пристап базиран на улоги. Секој корисник може да пристапи до информациите соодветни на неговите одговорности, а воедно да ги заштити чувствителните клинички податоци.

Интерактивните контролни табли и алатките за известување даваат увид во напредокот на студијата, активноста на учесниците, оперативните перформанси и клучните метрики за истражување. Овие извештаи им помагаат на тимовите рано да ги идентификуваат проблемите и да донесуваат информирани одлуки во текот на студијата.

Безбедноста е приоритет. DashTrial користи безбедна автентикација и дозволи базирани на улоги за да ги заштити податоците од истражувањето и да обезбеди контролиран пристап до чувствителни информации.

Без разлика дали управува со една студија или повеќе истражувачки проекти, DashTrial обезбедува скалабилно решение кое поддржува ефикасни истражувачки операции, а воедно ја подобрува организацијата, соработката и точноста на податоците.

Клучни карактеристики

• Управување со клинички испитувања
• Управување со студии и протоколи
• Запишување и следење на учесници
• Закажување на посети
• Управување со календари
• Координација на истражувачко место
• Управување со истражувач и персонал
• Управување со документи
• Безбеден пристап базиран на улоги
• Контролни табли и извештаи
• Управување со задачи и работен тек
• Следење на студии во реално време
• Платформа базирана на облак
• Соработка со повеќе корисници
• Централизирано управување со податоци
• Документација подготвена за ревизија
• Скалабилни истражувачки операции

DashTrial е дизајниран да ги поедностави клиничките истражувања со обезбедување безбедни, организирани и ефикасни алатки за управување со студии, учесници, документи и истражувачки работни процеси. Со намалување на административниот напор и подобрување на соработката, DashTrial им помага на истражувачките тимови да се фокусираат на спроведување висококвалитетни клинички испитувања, а воедно да ја одржат усогласеноста и интегритетот на податоците.