DashTrial

DashTrial – ແພລດຟອມການຄຸ້ມຄອງການທົດລອງທາງຄລີນິກ

DashTrial ເປັນລະບົບການຄຸ້ມຄອງການທົດລອງທາງຄລີນິກ (CTMS) ທີ່ອີງໃສ່ຄລາວ ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ສະຖານທີ່ຄົ້ນຄວ້າ, ນັກຄົ້ນຄວ້າ, ຜູ້ປະສານງານການສຶກສາ, ຜູ້ສະໜັບສະໜູນ ແລະ ອົງການຄົ້ນຄວ້າທາງຄລີນິກສາມາດຄຸ້ມຄອງການສຶກສາທາງຄລີນິກໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ. ມັນສະໜອງແພລດຟອມສູນກາງເພື່ອຈັດຕັ້ງການດຳເນີນງານການສຶກສາ, ຂໍ້ມູນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ, ກິດຈະກຳການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ເອກະສານຕະຫຼອດວົງຈອນຊີວິດການທົດລອງທາງຄລີນິກ.

ການຄົ້ນຄວ້າທາງຄລີນິກກ່ຽວຂ້ອງກັບວຽກງານທີ່ໃຊ້ເວລາຫຼາຍ, ລວມທັງການລົງທະບຽນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ, ກຳນົດເວລາການຢ້ຽມຢາມ, ການຄຸ້ມຄອງເອກະສານ, ການຕິດຕາມການປະຕິບັດຕາມ, ການລາຍງານ ແລະ ການຮ່ວມມືຂອງທີມງານ. DashTrial ນຳເອົາຂະບວນການເຮັດວຽກທີ່ສຳຄັນເຫຼົ່ານີ້ມາລວມກັນໃນແພລດຟອມດຽວທີ່ປອດໄພ ແລະ ເປັນມິດກັບຜູ້ໃຊ້, ຫຼຸດຜ່ອນການເຮັດວຽກດ້ວຍຕົນເອງ ແລະ ປັບປຸງປະສິດທິພາບການດຳເນີນງານ.

ແພລດຟອມດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃຫ້ທີມງານຄົ້ນຄວ້າສາມາດຈັດການການສຶກສາໄດ້ຕັ້ງແຕ່ຕົ້ນຈົນຈົບ. ຜູ້ໃຊ້ສາມາດຈັດລະບຽບຂໍ້ມູນການສຶກສາ, ຕິດຕາມຄວາມຄືບໜ້າຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ, ກຳນົດເວລາການຢ້ຽມຢາມ, ຈັດການວຽກງານການຄົ້ນຄວ້າ, ຮັກສາເອກະສານການສຶກສາ ແລະ ຕິດຕາມສະຖານະການທົດລອງຈາກແຜງຄວບຄຸມດຽວ. ການມີຂໍ້ມູນທັງໝົດຢູ່ໃນບ່ອນດຽວຊ່ວຍປັບປຸງຜົນຜະລິດ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ທີມງານມີການຈັດລະບຽບ.

DashTrial ສະໜັບສະໜູນການຄຸ້ມຄອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍການອະນຸຍາດໃຫ້ພະນັກງານຄົ້ນຄວ້າຮັກສາບັນທຶກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ, ກຳນົດເວລານັດໝາຍ, ຕິດຕາມການຢ້ຽມຢາມການສຶກສາ ແລະ ຕິດຕາມກິດຈະກຳຕິດຕາມ. ຜູ້ປະສານງານສາມາດຕິດຕາມຄວາມຄືບໜ້າຂອງການລົງທະບຽນໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ ແລະ ຮັບປະກັນວ່າຈຸດສຳຄັນຂອງການສຶກສາສຳເລັດຕາມເວລາ.

ແພລດຟອມດັ່ງກ່າວຍັງປະກອບມີການຄຸ້ມຄອງເອກະສານສູນກາງສຳລັບການເກັບຮັກສາ ແລະ ການຈັດລະບຽບໄຟລ໌ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສຶກສາ. ທີມງານສາມາດເຂົ້າເຖິງເອກະສານທີ່ສຳຄັນໄດ້ຢ່າງປອດໄພ, ຮັກສາການຄວບຄຸມເວີຊັນ, ແລະ ເກັບຮັກສາບັນທຶກທີ່ມີການຈັດລະບຽບສຳລັບການກວດສອບ ແລະ ການທົບທວນດ້ານກົດລະບຽບ.

ການຮ່ວມມືແມ່ນສ່ວນໜຶ່ງທີ່ສຳຄັນຂອງການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານຄລີນິກ. DashTrial ຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າ, ຜູ້ປະສານງານ, ຜູ້ບໍລິຫານ ແລະ ຜູ້ສະໜັບສະໜູນເຮັດວຽກຮ່ວມກັນໂດຍໃຊ້ການເຂົ້າເຖິງທີ່ອີງໃສ່ບົດບາດທີ່ປອດໄພ. ຜູ້ໃຊ້ແຕ່ລະຄົນສາມາດເຂົ້າເຖິງຂໍ້ມູນທີ່ເໝາະສົມກັບຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງເຂົາເຈົ້າໃນຂະນະທີ່ປົກປ້ອງຂໍ້ມູນທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ລະອຽດອ່ອນ.

ແຜງຄວບຄຸມແບບໂຕ້ຕອບ ແລະ ເຄື່ອງມືລາຍງານໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຄວາມຄືບໜ້າຂອງການສຶກສາ, ກິດຈະກຳຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ, ປະສິດທິພາບການດຳເນີນງານ, ແລະ ຕົວຊີ້ວັດການຄົ້ນຄວ້າທີ່ສຳຄັນ. ບົດລາຍງານເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທີມງານລະບຸບັນຫາຕ່າງໆໄດ້ໄວ ແລະ ຕັດສິນໃຈຢ່າງມີຂໍ້ມູນຕະຫຼອດການສຶກສາ.

ຄວາມປອດໄພແມ່ນບູລິມະສິດ. DashTrial ໃຊ້ການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງ ແລະ ການອະນຸຍາດທີ່ອີງໃສ່ບົດບາດເພື່ອປົກປ້ອງຂໍ້ມູນການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ຮັບປະກັນການເຂົ້າເຖິງຂໍ້ມູນທີ່ລະອຽດອ່ອນທີ່ຄວບຄຸມໄດ້.

ບໍ່ວ່າຈະເປັນການຈັດການການສຶກສາດຽວ ຫຼື ຫຼາຍໂຄງການຄົ້ນຄວ້າ, DashTrial ໃຫ້ວິທີແກ້ໄຂທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້ເຊິ່ງສະໜັບສະໜູນການດຳເນີນງານການຄົ້ນຄວ້າທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນຂະນະທີ່ປັບປຸງອົງກອນ, ການຮ່ວມມື, ແລະ ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຂໍ້ມູນ.

ຄຸນສົມບັດຫຼັກ

• ການຄຸ້ມຄອງການທົດລອງທາງຄລີນິກ
• ການຄຸ້ມຄອງການສຶກສາ ແລະ ໂປໂຕຄອນ
• ການລົງທະບຽນ ແລະ ການຕິດຕາມຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ
• ກຳນົດເວລາການຢ້ຽມຢາມ
• ການຄຸ້ມຄອງປະຕິທິນ
• ການປະສານງານສະຖານທີ່ຄົ້ນຄວ້າ
• ການຄຸ້ມຄອງນັກຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພະນັກງານ
• ການຄຸ້ມຄອງເອກະສານ
• ການເຂົ້າເຖິງໂດຍອີງໃສ່ບົດບາດທີ່ປອດໄພ
• ແຜງຄວບຄຸມ ແລະ ບົດລາຍງານ
• ການຄຸ້ມຄອງໜ້າວຽກ ແລະ ຂະບວນການເຮັດວຽກ
• ການຕິດຕາມການສຶກສາແບບເວລາຈິງ
• ແພລດຟອມທີ່ອີງໃສ່ຄລາວ
• ການຮ່ວມມືຫຼາຍຜູ້ໃຊ້
• ການຄຸ້ມຄອງຂໍ້ມູນສູນກາງ
• ເອກະສານທີ່ພ້ອມສຳລັບການກວດສອບ
• ການດຳເນີນງານການຄົ້ນຄວ້າທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້

DashTrial ຖືກອອກແບບມາເພື່ອເຮັດໃຫ້ການຄົ້ນຄວ້າທາງຄລີນິກງ່າຍຂຶ້ນໂດຍການສະໜອງເຄື່ອງມືທີ່ປອດໄພ, ມີການຈັດລະບຽບ ແລະ ມີປະສິດທິພາບສຳລັບການຄຸ້ມຄອງການສຶກສາ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ, ເອກະສານ ແລະ ຂະບວນການເຮັດວຽກການຄົ້ນຄວ້າ. ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມພະຍາຍາມດ້ານການບໍລິຫານ ແລະ ປັບປຸງການຮ່ວມມື, DashTrial ຊ່ວຍໃຫ້ທີມງານຄົ້ນຄວ້າສຸມໃສ່ການດຳເນີນການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຄວາມສອດຄ່ອງ ແລະ ຄວາມສົມບູນຂອງຂໍ້ມູນ.