DashTrial – Piattaforma per la gestione degli studi clinici
DashTrial è un sistema di gestione degli studi clinici (CTMS) basato su cloud che aiuta centri di ricerca, sperimentatori, coordinatori di studio, sponsor e organizzazioni di ricerca clinica a gestire gli studi clinici in modo più efficiente. Fornisce una piattaforma centralizzata per organizzare le operazioni di studio, i dati dei partecipanti, le attività di ricerca e la documentazione durante l'intero ciclo di vita dello studio clinico.
La ricerca clinica comporta numerose attività che richiedono molto tempo, tra cui l'arruolamento dei partecipanti, la pianificazione delle visite, la gestione dei documenti, il monitoraggio della conformità, la reportistica e la collaborazione del team. DashTrial riunisce questi flussi di lavoro essenziali in un'unica piattaforma sicura e intuitiva, riducendo il lavoro manuale e migliorando l'efficienza operativa.
La piattaforma consente ai team di ricerca di gestire gli studi dall'inizio alla fine. Gli utenti possono organizzare le informazioni sullo studio, monitorare i progressi dei partecipanti, pianificare le visite, gestire le attività di ricerca, mantenere la documentazione dello studio e monitorare lo stato dello studio da un'unica dashboard. Avere tutte le informazioni in un unico luogo migliora la produttività e aiuta i team a rimanere organizzati.
DashTrial supporta la gestione dei partecipanti consentendo al personale di ricerca di mantenere i dati dei partecipanti, pianificare gli appuntamenti, monitorare le visite di studio e tenere traccia delle attività di follow-up. I coordinatori possono monitorare facilmente l'andamento dell'arruolamento e garantire che le tappe fondamentali dello studio vengano completate nei tempi previsti.
La piattaforma include anche una gestione centralizzata dei documenti per archiviare e organizzare i file relativi allo studio. I team possono accedere in modo sicuro ai documenti importanti, gestire il controllo delle versioni e mantenere la documentazione organizzata per audit e revisioni normative.
La collaborazione è fondamentale nella ricerca clinica. DashTrial consente a ricercatori, coordinatori, amministratori e sponsor di lavorare insieme utilizzando un accesso sicuro basato sui ruoli. Ogni utente può accedere alle informazioni appropriate alle proprie responsabilità, proteggendo al contempo i dati clinici sensibili.
Dashboard interattive e strumenti di reporting forniscono informazioni dettagliate sull'andamento dello studio, sull'attività dei partecipanti, sulle prestazioni operative e sui principali indicatori di performance della ricerca. Questi report aiutano i team a identificare tempestivamente i problemi e a prendere decisioni informate durante tutto lo studio.
La sicurezza è una priorità. DashTrial utilizza un'autenticazione sicura e autorizzazioni basate sui ruoli per proteggere i dati della ricerca e garantire un accesso controllato alle informazioni sensibili.
Che si tratti di gestire un singolo studio o più progetti di ricerca, DashTrial offre una soluzione scalabile che supporta operazioni di ricerca efficienti, migliorando al contempo l'organizzazione, la collaborazione e l'accuratezza dei dati.
Caratteristiche principali
• Gestione delle sperimentazioni cliniche
• Gestione di studi e protocolli
• Iscrizione e monitoraggio dei partecipanti
• Pianificazione delle visite
• Gestione del calendario
• Coordinamento dei centri di ricerca
• Gestione di ricercatori e personale
• Gestione dei documenti
• Accesso sicuro basato sui ruoli
• Dashboard e report
• Gestione di attività e flussi di lavoro
• Monitoraggio dello studio in tempo reale
• Piattaforma basata su cloud
• Collaborazione multiutente
• Gestione centralizzata dei dati
• Documentazione pronta per gli audit
• Operazioni di ricerca scalabili
DashTrial è progettato per semplificare la ricerca clinica fornendo strumenti sicuri, organizzati ed efficienti per la gestione di studi, partecipanti, documenti e flussi di lavoro di ricerca. Riducendo il carico amministrativo e migliorando la collaborazione, DashTrial aiuta i team di ricerca a concentrarsi sulla conduzione di sperimentazioni cliniche di alta qualità, mantenendo al contempo la conformità e l'integrità dei dati.
Ultimo aggiornamento
8 lug 2026