DashTrial

DashTrial – Klinikai Vizsgálatkezelő Platform

A DashTrial egy felhőalapú klinikai vizsgálatkezelő rendszer (CTMS), amely segíti a kutatóhelyeket, a kutatókat, a vizsgálatkoordinátorokat, a szponzorokat és a klinikai kutatószervezeteket a klinikai vizsgálatok hatékonyabb kezelésében. Központosított platformot biztosít a vizsgálatok működésének, a résztvevők adatainak, a kutatási tevékenységeknek és a dokumentációnak a klinikai vizsgálatok teljes életciklusa során történő megszervezéséhez.

A klinikai kutatás számos időigényes feladatot foglal magában, beleértve a résztvevők beiratkozását, a vizitek ütemezését, a dokumentumkezelést, a megfelelőség nyomon követését, a jelentéskészítést és a csapatmunkát. A DashTrial egyetlen biztonságos és felhasználóbarát platformon egyesíti ezeket az alapvető munkafolyamatokat, csökkentve a manuális munkát és javítva a működési hatékonyságot.

A platform lehetővé teszi a kutatócsoportok számára, hogy a vizsgálatokat az elejétől a végéig kezeljék. A felhasználók egyetlen irányítópultról rendszerezhetik a vizsgálati információkat, nyomon követhetik a résztvevők előrehaladását, ütemezhetik a viziteket, kezelhetik a kutatási feladatokat, karbantarthatják a vizsgálati dokumentumokat és figyelemmel kísérhetik a vizsgálat állapotát. Az, hogy minden információ egy helyen van, javítja a termelékenységet és segít a csapatoknak a szervezettségben maradni.

A DashTrial támogatja a résztvevők kezelését azáltal, hogy lehetővé teszi a kutatószemélyzet számára a résztvevők nyilvántartásának vezetését, az időpontok ütemezését, a vizsgálati látogatások nyomon követését és a nyomon követési tevékenységek nyomon követését. A koordinátorok könnyen nyomon követhetik a beiratkozás előrehaladását, és biztosíthatják, hogy a vizsgálat mérföldkövei időben teljesüljenek.

A platform központosított dokumentumkezelést is tartalmaz a vizsgálatokkal kapcsolatos fájlok tárolására és rendszerezésére. A csapatok biztonságosan hozzáférhetnek a fontos dokumentumokhoz, fenntarthatják a verziókövetést, és rendszerezhetik a nyilvántartásokat az auditok és a szabályozási felülvizsgálatok számára.

Az együttműködés a klinikai kutatások fontos részét képezi. A DashTrial lehetővé teszi a kutatók, koordinátorok, adminisztrátorok és szponzorok számára, hogy biztonságos, szerepköralapú hozzáférés segítségével működjenek együtt. Minden felhasználó hozzáférhet a felelősségi körének megfelelő információkhoz, miközben védi az érzékeny klinikai adatokat.

Az interaktív irányítópultok és jelentéskészítő eszközök betekintést nyújtanak a vizsgálat előrehaladásába, a résztvevők tevékenységébe, a működési teljesítménybe és a kulcsfontosságú kutatási mutatókba. Ezek a jelentések segítenek a csapatoknak a problémák korai azonosításában és a megalapozott döntések meghozatalában a vizsgálat során.

A biztonság prioritás. A DashTrial biztonságos hitelesítést és szerepköralapú engedélyeket használ a kutatási adatok védelme és az érzékeny információkhoz való ellenőrzött hozzáférés biztosítása érdekében.

Akár egyetlen vizsgálatot, akár több kutatási projektet kezel, a DashTrial skálázható megoldást kínál, amely támogatja a hatékony kutatási műveleteket, miközben javítja a szervezettséget, az együttműködést és az adatok pontosságát.

Főbb jellemzők

• Klinikai vizsgálatok kezelése
• Tanulmány- és protokollkezelés
• Résztvevők beiratkozása és nyomon követése
• Vizitütemezés
• Naptárkezelés
• Kutatóhelyszínek koordinációja
• Vizsgálók és személyzet kezelése
• Dokumentumkezelés
• Biztonságos szerepköralapú hozzáférés
• Irányítópultok és jelentések
• Feladat- és munkafolyamat-kezelés
• Valós idejű vizsgálatkövetés
• Felhőalapú platform
• Többfelhasználós együttműködés
• Központosított adatkezelés
• Auditra kész dokumentáció
• Skálázható kutatási műveletek

A DashTrial célja a klinikai kutatások egyszerűsítése azáltal, hogy biztonságos, szervezett és hatékony eszközöket biztosít a vizsgálatok, résztvevők, dokumentumok és kutatási munkafolyamatok kezeléséhez. Az adminisztratív erőfeszítések csökkentésével és az együttműködés javításával a DashTrial segít a kutatócsoportoknak a kiváló minőségű klinikai vizsgálatok elvégzésére összpontosítani, miközben fenntartják a megfelelőséget és az adatok integritását.