DashTrial: Plataforma de Xestión de Ensaios Clínicos
DashTrial é un Sistema de Xestión de Ensaios Clínicos (CTMS) baseado na nube que axuda aos centros de investigación, investigadores, coordinadores de estudos, patrocinadores e organizacións de investigación clínica a xestionar os estudos clínicos de forma máis eficiente. Ofrece unha plataforma centralizada para organizar as operacións de estudo, os datos dos participantes, as actividades de investigación e a documentación ao longo do ciclo de vida do ensaio clínico.
A investigación clínica implica moitas tarefas que requiren moito tempo, como a inscrición de participantes, a programación de visitas, a xestión de documentos, o seguimento do cumprimento, a elaboración de informes e a colaboración en equipo. DashTrial reúne estes fluxos de traballo esenciais nunha plataforma segura e fácil de usar, o que reduce o traballo manual e mellora a eficiencia operativa.
A plataforma permite aos equipos de investigación xestionar os estudos de principio a fin. Os usuarios poden organizar a información do estudo, rastrexar o progreso dos participantes, programar visitas, xestionar tarefas de investigación, manter documentos do estudo e supervisar o estado do ensaio desde un único panel. Ter toda a información nun só lugar mellora a produtividade e axuda aos equipos a manterse organizados.
DashTrial admite a xestión de participantes ao permitir que o persoal de investigación manteña rexistros de participantes, programe citas, supervise as visitas do estudo e rastrexe as actividades de seguimento. Os coordinadores poden supervisar facilmente o progreso da inscrición e garantir que os fitos do estudo se completen a tempo.
A plataforma tamén inclúe xestión centralizada de documentos para almacenar e organizar ficheiros relacionados co estudo. Os equipos poden acceder de forma segura a documentos importantes, manter o control de versións e manter rexistros organizados para auditorías e revisións regulamentarias.
A colaboración é unha parte importante da investigación clínica. DashTrial permite que investigadores, coordinadores, administradores e patrocinadores traballen xuntos mediante un acceso seguro baseado en roles. Cada usuario pode acceder á información axeitada ás súas responsabilidades, protexendo ao mesmo tempo os datos clínicos confidenciais.
Os paneis interactivos e as ferramentas de informes proporcionan información sobre o progreso do estudo, a actividade dos participantes, o rendemento operativo e as métricas clave da investigación. Estes informes axudan aos equipos a identificar problemas cedo e a tomar decisións informadas ao longo do estudo.
A seguridade é unha prioridade. DashTrial utiliza autenticación segura e permisos baseados en roles para protexer os datos de investigación e garantir o acceso controlado á información confidencial.
Tanto se xestiona un só estudo como varios proxectos de investigación, DashTrial ofrece unha solución escalable que admite operacións de investigación eficientes, ao mesmo tempo que mellora a organización, a colaboración e a precisión dos datos.
Características principais
• Xestión de ensaios clínicos
• Xestión de estudos e protocolos
• Inscrición e seguimento de participantes
• Programación de visitas
• Xestión de calendarios
• Coordinación do centro de investigación
• Xestión de investigadores e persoal
• Xestión de documentos
• Acceso seguro baseado en roles
• Paneis e informes
• Xestión de tarefas e fluxos de traballo
• Seguimento de estudos en tempo real
• Plataforma baseada na nube
• Colaboración multiusuario
• Xestión de datos centralizada
• Documentación preparada para auditorías
• Operacións de investigación escalables
DashTrial está deseñado para simplificar a investigación clínica proporcionando ferramentas seguras, organizadas e eficientes para xestionar estudos, participantes, documentos e fluxos de traballo de investigación. Ao reducir o esforzo administrativo e mellorar a colaboración, DashTrial axuda aos equipos de investigación a centrarse na realización de ensaios clínicos de alta calidade, mantendo ao mesmo tempo o cumprimento e a integridade dos datos.
Última actualización
8 de xul. de 2026