DashTrial

DashTrial – Plattform für das Management klinischer Studien

DashTrial ist ein cloudbasiertes System für das Management klinischer Studien (CTMS), das Studienzentren, Prüfärzte, Studienkoordinatoren, Sponsoren und klinische Forschungsorganisationen bei der effizienteren Durchführung klinischer Studien unterstützt. Es bietet eine zentrale Plattform zur Organisation von Studienabläufen, Teilnehmerdaten, Forschungsaktivitäten und Dokumentation über den gesamten Lebenszyklus der klinischen Studie hinweg.

Klinische Forschung umfasst viele zeitaufwändige Aufgaben, darunter die Rekrutierung von Studienteilnehmern, die Terminplanung, das Dokumentenmanagement, die Einhaltung von Richtlinien, das Reporting und die Zusammenarbeit im Team. DashTrial vereint diese wichtigen Arbeitsabläufe auf einer sicheren und benutzerfreundlichen Plattform, reduziert so den manuellen Aufwand und verbessert die betriebliche Effizienz.

Die Plattform ermöglicht es Forschungsteams, Studien von Anfang bis Ende zu managen. Benutzer können Studieninformationen organisieren, den Fortschritt der Teilnehmer verfolgen, Besuche planen, Forschungsaufgaben verwalten, Studiendokumente pflegen und den Studienstatus über ein einziges Dashboard überwachen. Die zentrale Verfügbarkeit aller Informationen steigert die Produktivität und sorgt für eine optimale Organisation der Teams.

DashTrial unterstützt das Teilnehmermanagement, indem es dem Forschungspersonal ermöglicht, Teilnehmerdatensätze zu pflegen, Termine zu vereinbaren, Studienbesuche zu überwachen und Nachbeobachtungsaktivitäten zu verfolgen. Koordinatoren können den Fortschritt der Patientenrekrutierung einfach überwachen und sicherstellen, dass Studienmeilensteine ​​termingerecht erreicht werden.

Die Plattform umfasst zudem ein zentrales Dokumentenmanagement zum Speichern und Organisieren studienbezogener Dateien. Teams können sicher auf wichtige Dokumente zugreifen, die Versionskontrolle durchführen und Aufzeichnungen für Audits und behördliche Prüfungen übersichtlich organisieren.

Zusammenarbeit ist ein wichtiger Bestandteil der klinischen Forschung. DashTrial ermöglicht es Prüfärzten, Koordinatoren, Administratoren und Sponsoren, mithilfe sicherer, rollenbasierter Zugriffsrechte zusammenzuarbeiten. Jeder Benutzer kann auf die für seine Aufgaben relevanten Informationen zugreifen, während gleichzeitig sensible klinische Daten geschützt werden.

Interaktive Dashboards und Reporting-Tools bieten Einblicke in den Studienfortschritt, die Aktivitäten der Studienteilnehmer, die operative Leistung und wichtige Forschungskennzahlen. Diese Berichte helfen Teams, Probleme frühzeitig zu erkennen und während der gesamten Studie fundierte Entscheidungen zu treffen.

Sicherheit hat höchste Priorität. DashTrial verwendet sichere Authentifizierung und rollenbasierte Berechtigungen, um Forschungsdaten zu schützen und den kontrollierten Zugriff auf sensible Informationen zu gewährleisten.

Ob für die Verwaltung einer einzelnen Studie oder mehrerer Forschungsprojekte – DashTrial bietet eine skalierbare Lösung, die effiziente Forschungsabläufe unterstützt und gleichzeitig Organisation, Zusammenarbeit und Datengenauigkeit verbessert.

Hauptmerkmale

• Management klinischer Studien
• Studien- und Protokollmanagement
• Teilnehmerrekrutierung und -verfolgung
• Besuchsplanung
• Kalenderverwaltung
• Koordination von Studienzentren
• Verwaltung von Prüfärzten und Studienpersonal
• Dokumentenmanagement
• Sicherer rollenbasierter Zugriff
• Dashboards und Berichte
• Aufgaben- und Workflow-Management
• Studienverfolgung in Echtzeit
• Cloudbasierte Plattform
• Zusammenarbeit mehrerer Benutzer
• Zentralisierte Datenverwaltung
• Auditfähige Dokumentation
• Skalierbare Forschungsprozesse

DashTrial vereinfacht die klinische Forschung durch sichere, übersichtliche und effiziente Tools für die Verwaltung von Studien, Teilnehmern, Dokumenten und Forschungsworkflows. Durch die Reduzierung des administrativen Aufwands und die Verbesserung der Zusammenarbeit unterstützt DashTrial Forschungsteams dabei, sich auf die Durchführung qualitativ hochwertiger klinischer Studien zu konzentrieren und gleichzeitig Compliance und Datenintegrität zu gewährleisten.