DashTrial

DashTrial – Платформа за управление на клинични изпитвания

DashTrial е облачна система за управление на клинични изпитвания (CTMS), която помага на изследователските центрове, изследователите, координаторите на изследвания, спонсорите и организациите за клинични изследвания да управляват клиничните изследвания по-ефективно. Тя предоставя централизирана платформа за организиране на изследователските операции, данните за участниците, изследователските дейности и документацията през целия жизнен цикъл на клиничното изпитване.

Клиничните изследвания включват много времеемки задачи, включително записване на участници, планиране на посещения, управление на документи, проследяване на съответствието, отчитане и екипно сътрудничество. DashTrial обединява тези основни работни процеси в една сигурна и лесна за ползване платформа, намалявайки ръчната работа и подобрявайки оперативната ефективност.

Платформата позволява на изследователските екипи да управляват изследванията от началото до края. Потребителите могат да организират информация за изследването, да проследяват напредъка на участниците, да планират посещения, да управляват изследователски задачи, да поддържат документи за изследването и да наблюдават състоянието на изпитването от едно табло. Наличието на цялата информация на едно място подобрява производителността и помага на екипите да останат организирани.

DashTrial поддържа управлението на участниците, като позволява на изследователския персонал да поддържа записи на участниците, да планира срещи, да наблюдава посещенията за изследване и да проследява последващи дейности. Координаторите могат лесно да наблюдават напредъка на записването и да гарантират, че етапите на изследването са изпълнени навреме.

Платформата включва и централизирано управление на документи за съхранение и организиране на файлове, свързани с проучването. Екипите могат сигурно да имат достъп до важни документи, да поддържат контрол на версиите и да поддържат записи организирани за одити и регулаторни прегледи.

Сътрудничеството е важна част от клиничните изследвания. DashTrial позволява на изследователи, координатори, администратори и спонсори да работят заедно, използвайки защитен достъп, базиран на роли. Всеки потребител може да получи достъп до информацията, съответстваща на неговите отговорности, като същевременно защитава чувствителните клинични данни.

Интерактивните табла за управление и инструментите за отчитане предоставят информация за напредъка на проучването, активността на участниците, оперативната ефективност и ключовите показатели за изследване. Тези отчети помагат на екипите да идентифицират проблемите рано и да вземат информирани решения по време на проучването.

Сигурността е приоритет. DashTrial използва сигурно удостоверяване и разрешения, базирани на роли, за да защити изследователските данни и да осигури контролиран достъп до чувствителна информация.

Независимо дали управлява едно проучване или множество изследователски проекти, DashTrial предоставя мащабируемо решение, което поддържа ефективни изследователски операции, като същевременно подобрява организацията, сътрудничеството и точността на данните.

Основни характеристики

• Управление на клинични изпитвания
• Управление на изпитванията и протоколите
• Записване и проследяване на участниците
• Планиране на посещенията
• Управление на календара
• Координация на изследователския център
• Управление на изследователите и персонала
• Управление на документи
• Сигурен достъп, базиран на роли
• Табла и отчети
• Управление на задачи и работни процеси
• Проследяване на изпитванията в реално време
• Облачна платформа
• Многопотребителско сътрудничество
• Централизирано управление на данни
• Документация, готова за одит
• Мащабируеми изследователски операции

DashTrial е проектиран да опрости клиничните изследвания, като предоставя сигурни, организирани и ефикасни инструменти за управление на изпитвания, участници, документи и изследователски работни процеси. Чрез намаляване на административните усилия и подобряване на сътрудничеството, DashTrial помага на изследователските екипи да се съсредоточат върху провеждането на висококачествени клинични изпитвания, като същевременно поддържат съответствие и целостта на данните.